人們在遇到發熱時經常會不以為然,但如果高熱反復,還伴有關節疼痛、皮疹等症狀時,就有可能是成人斯蒂爾病,出現上述狀況需儘快就醫,高燒發熱不是小問題。 p>
什麼是成人斯蒂爾病
成人斯蒂爾病是一種炎症性自身免疫性疾病,斯蒂爾病為幼年類風濕關節炎的一種,相似的疾病也可發生於成年人。 p>
成人斯蒂爾病以高熱、皮疹、關節炎或關節痛等為主要臨床表現,並伴有周圍血白細胞總數及中性粒細胞比例升高,肝、脾、淋巴結腫大的臨床綜合征。 p>
1.發熱:通常為突然高熱,一天一次高峰,偶有兩個高峰,體溫多達39℃以上,一般在傍晚時達到高峰,有時可自行退熱。 p>
2.皮疹:是本病另一主要表現,可見於85%以上的患者,典型皮疹為橘紅色斑疹或斑丘疹,皮疹主要分佈於軀幹、四肢,也可見於面部,常與發熱伴行 strong>,表現為發熱時出現,熱退後消失。 p>
3. 關節及肌肉症狀:幾乎100%患者有關節疼痛,膝關節、腕關節最常累及; 約有80%以上的患者有肌肉酸痛。 p>
4.其他表現:咽痛、淋巴結腫大、肝脾大、腹痛、心包積液等。 p>
成人斯蒂爾病的病因 成人斯蒂爾病的病因尚不明確,現時認為其發病原因與遺傳、感染、免疫紊亂等多因素有關。 p>
1. 感染因素:成人斯蒂爾病被認為是一種非感染性炎症性疾病,但是感染可能是它發病的誘因,患者發病前可有上呼吸道感染的病史,而接種乙腦、破傷風、白喉疫苗後可能會誘發成人斯蒂爾病。 p>
2. 遺傳:成人斯蒂爾病與人類白細胞抗原中Ⅰ類抗原和Ⅱ類抗原有關,提示本病與遺傳有關。 現時認為成人斯蒂爾病是自身炎症性疾病的一種,部分患者可能具有某些易感基因。 p>
3. 免疫异常:成人斯蒂爾病患者存在細胞和體液免疫异常。 如患者血液中腫瘤壞死因數、白細胞介素‐1、白細胞介素‐2、白細胞介素‐2受體及白細胞介素‐6水准升高。 當血清中免疫球蛋白升高,並出現高球蛋白血症。 p>
這些研究提示成人斯蒂爾病可能是由於易感個體對某些外來抗原,如病毒或細菌感染的過度免疫反應,造成機體細胞和體液免疫調節异常,從而出現一系列炎症性表現。 p>
如何治療成人斯蒂爾病 成人斯蒂爾病的治療以藥物治療為主,輕症患者可單獨使用非甾體類抗炎藥,療效不佳者可合用或改用糖皮質激素。 病情控制仍不佳者可採用甲氨蝶呤等改善病情的抗風濕藥物,難治者可使用生物製劑。 p>
非甾體抗炎藥 主要起到抗炎、控制體溫、減輕關節疼痛的作用,可减少糖皮質激素用量。 p>
常用藥物:口服選擇性或特异性COX-2抑制劑,如雙氯酚酸類、塞來昔布等。 p>
糖皮質激素 對單用非甾類抗炎藥不起效,症狀控制不好,或减量復發者,或有系統性損害、病情較重者應使用糖皮質激素。 p>
常用藥物:潑尼松、甲潑尼龍等。 p>
抗風濕藥物 在使用激素後仍不能控制發熱,或激素减量即復發者,或關節炎表現明顯者應儘早加用抗風濕藥。 p>
常用藥物:羥氯喹、甲氨蝶呤、氟米特等。 p>
生物製劑 用於抑制免疫反應,相較於傳統免疫抑制劑,這類藥物具有特异性高、起效快、作用强的優點,是難治、復發、重症和高度活動的患者治療新途徑。 p>
常用藥物:白細胞介素拮抗劑、腫瘤壞死因數拮抗劑等。 p>
結語 成人斯蒂爾病患者在日常生活中,要注意保持健康的飲食習慣及規律的生活方式,適當鍛煉,保持愉快的心情,有利於疾病的康復和預防。 遇到發燒高熱情况時不要拖延,要及時就醫。 p>
參考文獻 [1]中華醫學會風濕病學分會.成人斯蒂爾病診斷及治療指南.中華風濕病學雜誌,2010,14(7):487-489. [2] Giacomelli R,Ruscitti P,Shoenfeld Y. A comprehensive review on adult onset Still's disease. J Autoimmun,2018,93,24-36. 圖:Pixabay、稿定素材