原創 “救命藥”55萬元一支：用不起藥的小孩，大多數只能活到2歲
住院4天花了55萬藥費是一種什麼樣的體驗？有網友感歎：家裡有礦也經不起這麼花啊！不過，這不是段子，而是真實發生的。
9月3日，網友"寒江漁夫ABC"在社交平臺上曬出兩張西安交大二附院的費用清單，對醫保提出質疑："住院4天，自費55萬多，醫保報帳570元"。很快，"女嬰住院4天花費55萬"的話題沖上熱搜，引起網友熱議。
9月4日，西安交大二附院對事件作出回應。西安交大二附院小兒內科神經康復學組帶頭人黃紹平教授表示，2個月前，不滿2歲的女嬰（小花）被確診為脊髓性肌萎縮症（SMA），經過多方專家會診，在確定小花沒有藥物使用禁忌，家長也同意的情况下，醫院使用諾西那生鈉為小花進行了治療。
諾西那生鈉是全球首個精准靶向治療SMA的藥物，也是唯一用於治療罕見病脊髓性肌萎縮的特效藥，所以價格昂貴，現時在國內的售價為55萬元。
小花的母親也對記者表示，自己與網友"寒江漁夫ABC"不認識，不知道費用清單是怎麼傳出去的。但是，對於小花使用高價諾西那生鈉，她本人是知情的，用藥也經過她的同意。
此外，小花的母親還表示，西安交大二附院沒有多收一分錢，諾西那生鈉確實價格昂貴，網上可以查得到。
一、極易忽視的"兒童頭號遺傳殺手"
在國內，與小花一樣承受疾病折磨和高價醫藥費的兒童，大多數是沉默的。
皓皓（化名）4歲那年得了滑膜炎，一直好不了，小醫院查不出原因，皓皓媽就帶他去了大醫院，最終被診斷為SMA。皓皓媽第一次聽說這個病，不信，又把孩子帶到更大的醫院，還把血液寄給首都兒研所檢測，都得到相同的結果。
皓皓媽回憶道，在確診SM前皓皓就出現了異樣，比如經常摔跤、不會爬樓梯、走一小段路就喊累……但家人都以為是"過於溺愛""孩子嬌氣"，從未聯想到疾病。
同樣的事情也發生在淼淼（化名）身上。
淼淼6個月大時因肺炎住院，前後經過4個月，被確診為SMA。跟皓皓媽一樣，淼淼媽也難以接受這種"怪病"，跑了好幾家大醫院。淼淼媽仔細回想，比起兒子，女兒確實异常安靜，哭聲很弱，四肢鬆軟，全身基本不能活動。最終，他不得不接受現實。
SMA（脊髓性肌萎縮症）是一種遺傳性神經肌肉罕見疾病，屬於常染色體隱性遺傳病，發病率約為1/6000-10000，但致病基因攜帶率較高，每40-50人中就有1人攜帶SMA致病基因。它是嬰幼兒常見的致死性疾病之一，不治療大多無法活到2歲，被稱為2歲以下嬰幼兒的"頭號遺傳病殺手"。
SMA分為I型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型，症狀表現差異較大。
I型是嬰兒型，約占45%，多在出生時或6個月左右發病，表現為進行性、對稱性四肢無力，嚴重時無法獨坐，伴隨呼吸困難、哺乳不良等。
Ⅱ型是中間型，約占30%-40%，多在6-18個月左右發病，獨坐年齡較晚或喪失獨坐能力，部分患兒無法獨站、獨走，伴隨吞咽困難、咳嗽無力、脊柱側彎等，多數可以活到成年期。
Ⅲ型是青少年型，約占20%，多在18個月左右發病，早期可獨走，但不能爬樓梯，後期出現肢體肌束顫、足部畸形、脊柱側彎、呼吸功能不全等症狀，出行需要輪椅。
Ⅳ型是成人型，症狀較輕，早期運動發育正常，後期出現肢體無力等症狀，預期壽命正常。
二、全球僅有3款"天價藥"
現時，治療SMA的方法比較少，全球只有3款治療藥物獲批，分別是反義寡核苷酸藥物（諾西那生鈉注射液）、基因替代療法（索伐瑞韋）和利司撲蘭口服溶液用散（艾滿欣）。而在我國，只有諾西那生鈉和艾滿欣獲批上市。
2019年4月，諾西那生鈉注射液在中國上市，單支價格為人民幣699700元。2021年調整價格後，諾西那生鈉注射液的價格降到55萬/針。患者治療時，第一年需注射6針，之後每4個月注射1針，可能要終生使用。
2021年6月，羅氏利司撲蘭口服溶液用散（艾滿欣）獲批，適用於2月齡及以上患者的SMA。2021年8月，艾滿欣正式在中國市場推出，60mg/瓶的零售價為6.38萬元。
據報導，艾滿欣在美國的定價需參攷患者的體重，年治療費用約237萬元人民幣。
而另一款尚未在中國上市的藥物——索伐瑞韋，則被稱為"史上最貴藥"，定價1480萬元人民幣/支，只需一次注射。
三、好消息：有望納入醫保